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泛素化-蛋白酶体系统(Ubiquitin Proteasome System,UPS)是细胞内定向降解损伤和多余的可溶性蛋白的主要通路。它广泛参与到蛋白质量检测、细胞周期调控、免疫、应激反应以及神经发育和重构等多种过程中。底物蛋白在泛素化酶( E1 ubiquitin-activating enzyme, E2ubiquitin-conjugating enzyme 和 E3 ubiquitin ligase)的协同作用下被添加上多聚泛素化的标签,该标签被26S蛋白酶体(26S proteasome)所识别,从而被去折叠和降解成小肽。蛋白酶体的异常调控参与到众多严重人类疾病的发生过程中,比如神经退行性疾病、癌症和自身免疫疾病等。 近几年的生物物理(清华大学施一公教授、北京大学毛有东研究员、马克斯普朗克研究所Wolfgang Baumeister教授和加州大学伯克利分校Andreas Martin教授等实验室)和生物化学(哈佛大学Alfred Goldberg教授和Daniel Finley教授等实验室)研究大大推进了我们在分子水平对蛋白酶体工作原理的理解。然而,我们对蛋白酶体在细胞中的时空调控还知之甚少,比如它是如何定位到特定位置从而增强局部的蛋白降解能力的,它是如何与细胞的应激反应通路相偶联从而应对上升的蛋白降解需求的。尽管这些基础的问题对每个细胞都非常重要,但是神经元细胞对这些问题更加敏感。神经元一般有着极长的轴突和非常复杂的树突网络。蛋白酶体可以定位在神经元的末梢并发挥着不可或缺的作用,而它的合成和组装却发生在胞体。因此,如何把蛋白酶体在胞体和末梢之间快速的运输从而实现蛋白降解能力的灵活分配是神经元面临的一个基础挑战。 2019年7月18日,美国洛克菲勒大学Hermann Steller教授实验室的刘凯博士等在Developmental Cell 杂志上发表题为PI31 Is an Adaptor Protein for ProteasomeTransport in Axonsand Requiredfor Synaptic Development 的文章,对上述问题给出了答案。


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