在一项发表于《自然》的最新研究中,博德研究所的科学家发明了一种名为“先导编辑”的新型基因编辑技术。这项技术将 Cas9 酶和逆转录酶结合起来使用,所得的分子机器和工程向导 RNA 结合在一起后,既能搜索特定 DNA 位点,又能直接让包含了预期编辑的新遗传信息替换靶 DNA 序列。因而,这项技术可以避免 DNA 双链断裂,能修正约 89%的已知与疾病相关的人类遗传变异体。与传统的 CRISPR–Cas9 编辑技术相比,“先导编辑”效率更高、副产物更少,脱靶率也更低。(环球科学)
内容来源:环球科学
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