科学家发现治疗「美女病」多发性硬化的关键基因

生物探索  |   2020-08-18 09:59

来源：生物探索

二十世纪最著名的天才大提琴家杰奎琳·杜普蕾，在她演艺生涯最辉煌的时候，却得了一种“怪病”，她无法掌控手指触弦的力度，后来逐渐丧失了演奏能力，甚至不能行走和自理。最终，年轻的生命也如烟花般逝去。 这种“怪病”，称之为多发性硬化（MS），因多发于女性，所以也被称作“美女病”。MS是一种中枢神经系统慢性炎症相关的疾病，人体的免疫系统错误地攻击大脑和脊髓神经时，就会像杜普蕾一样，出现疲劳、平衡失调和肌肉无力等等症状。 近日，卡罗林斯卡研究所的研究人员发表在《Nature Communications》上的一篇题为“Gsta4controls apoptosis of differentiating adult oligodendrocytes during homeostasisand remyelination via the mitochondria-associated Fas-Casp8-Bid-axis”的文章，发现了谷胱甘肽S-转移酶4α(Gsta4，一种基因)是中枢神经系统的少突胶质细胞(OL)分化、存活和再髓鞘化的内在调节因子，也是可以治疗多发性硬化的潜在靶点。 wt_a82302020081940250_a734a4.jpgDOI：10.1038/s41467-020-17871-5
当自身免疫系统的细胞迁移到大脑后，会破坏少突胶质细胞(OL)包裹在神经纤维外层起绝缘作用的髓鞘结构，导致“短路”，从而使神经信号的正常传输受到阻碍，发展为多发性硬化(MS)。 少突前体细胞（OPC）是OL未成熟前的一种状态，OPC的增殖有助于少突胶质细胞(OL)的分化成熟。富马酸二甲酯(DMF)是一种广泛用于治疗多发性硬化症的药物，可促进OL成熟；富马酸氯马斯汀(Clem-F)可影响髓鞘的形成。 鉴于此，研究小组将这两种影响髓鞘成熟的药物作用于新生大鼠的OPC而进行相关的研究，发现Gsta4高度表达，DMF和Clem-F均通过诱导Gsta4来促进少OL的分化，他们还推测Gsta4为Nrf2（细胞应激的主要传感器）的靶标。 这意味着，高表达Gsta4的比具有正常基因水平的OL成熟地更快，并且活力更大，以更快地修复神经纤维外层的绝缘作用，DMF和Clem-F通过作用于Nrf2影响Gsta4的表达。 

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DMF和Clem-F上调Gsta4并促进OL分化 那么，谷胱甘肽S-转移酶4α(Gsta4)是如何影响髓鞘的成熟和分化呢？研究人员进一步评估了Gsta4对成年大鼠少突胶质细胞(OL)谱系的影响。结果发现Gsta4通过调节线粒体相关的Fas-Casp8-Bid轴来促进未成熟的OLs的增殖，从而提高成熟OLs的比例。更重要的是，Gsta4还可以促进OL的重新绝缘的作用（再髓鞘化），改善了大鼠的多发性硬化。 

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Gsta4通过Fas-Casp8-Bid促进更高效的OL分化 由于4-HNE是Gsta4酶活性的唯一已知底物，而线粒体应激导致的功能障碍与高负荷的4-HNE有密切相关。因此，研究人员考察了Gsta4、线粒体和多发性硬化之间的联系，发现Gsta4过表达有助于降低线粒体压力和激活半胱氨酸蛋白酶-8（Casp8），进而导致较少的脱髓鞘现象和/或再髓鞘化，有效改善了实验动物多发性硬化的临床症状。 

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Gsta4调节OLS线粒体应激和细胞内4-HNE负荷 总之，该项研究发现了一个名为Gsta4的基因，该基因对于少突胶质细胞的成熟过程特别重要，而这一过程会直接影响多发性硬化的发生和发展。此外，Gsta4也是可以治疗多发性硬化的潜在靶点。因此，通过基因疗法治疗多发性硬化也是一个有潜力的治疗方法。

参考资料：

[1] Gsta4 controls apoptosis of differentiating adult oligodendrocytes during homeostasis and remyelination via the mitochondria-associated Fas-Casp8-Bid-axis.

[2] Retinoid X receptor gamma signaling accelerates CNS remyelination.

来源：biodiscover 生物探索

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