来源：iNature
由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前（8月16日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过2140万例，死亡人数达76万。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。SARS-CoV-2病毒颗粒被脂质双层包围，从该双层脂质中突伸出来（S）蛋白三聚体。高度糖基化的S三聚体结合ACE2受体并介导病毒粒子进入靶细胞。S表现出广泛的构象灵活性：它调节其受体结合位点的暴露，并随后进行完整的结构重排，以驱动病毒和细胞膜的融合。可溶的，过表达的，纯化的S蛋白的结构和构象已通过冷冻电子显微镜技术进行了详细研究。然而，还没有表征S在病毒体表面上的结构和分布。2020年8月17日，柯尊龙等人在Nature 在线发表题为“Structures and distributions of SARS-CoV-2 spike proteins on intact virions”的研究论文，该研究应用了冷冻电子显微镜和层析成像技术对完整的SARS-CoV-2病毒体进行成像，确定了病毒体表面上的S蛋白的高分辨率结构，构象柔韧性和三聚体分布。这些结果揭示了存在于病毒体上的S的构象，并为了解在感染或疫苗接种过程中S与中和抗体之间的相互作用提供了基础。
由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前（8月16日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过2140万例，死亡人数达76万。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。
SARS-CoV-2病毒颗粒被脂质双层包围，从该双层脂质中突伸出来（S）蛋白三聚体。高度糖基化的S三聚体结合ACE2受体并介导病毒粒子进入靶细胞。 S表现出广泛的构象灵活性：它调节其受体结合位点的暴露，并随后进行完整的结构重排，以驱动病毒和细胞膜的融合。可溶的，过表达的，纯化的S蛋白的结构和构象已通过冷冻电子显微镜技术进行了详细研究。然而，还没有表征S在病毒体表面上的结构和分布。
该研究应用了冷冻电子显微镜和层析成像技术对完整的SARS-CoV-2病毒体进行成像，确定了病毒体表面上的S蛋白的高分辨率结构，构象柔韧性和三聚体分布。这些结果揭示了存在于病毒体上的S的构象，并为了解在感染或疫苗接种过程中S与中和抗体之间的相互作用提供了基础。
参考消息：
https://doi.org/10.1038/s41586-020-2665-2
来源：Plant_ihuman iNature
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3MTE3MjUyOA==&mid=2247513357&idx=5&sn=25c6f42c8fe41b9c50d96a4a882c05c7&chksm=fce6c6d2cb914fc41ec7559303d36374cd4206b676776293c4b524b25ba31c24c5635bb3f25e#rd
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