来源：中国生物技术网
碱基编辑技术是基于CRISPR系统开发的基因组定向修饰技术。该技术由于不需要DNA双链断裂和外源供体DNA可以实现对目的碱基的精准替换，在疾病治疗、植物性状改良等方面具有很大的应用潜力。不过，其脱靶效应仍是目前存在的一大难题。近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队通过对人类胞嘧啶脱氨酶（APOBEC3B）蛋白的理性设计，并结合新型的胞嘧啶碱基编辑筛选方法，开发出了新型高精度，高编辑活性的胞嘧啶碱基编辑工具。北京时间2020年7月27日晚23时，相关论文在线发表于《分子细胞》。
高彩霞课题组长期致力于植物基因组编辑技术的创新及应用研究，前期已经在植物中建立了完善的胞嘧啶碱基编辑器（Cytosine Base Editor, CBE）和腺嘌呤碱基编辑器（Adenine Base Editor, ABE）技术体系，但是发现胞嘧啶碱基编辑器存在脱靶效应。为解决这一问题，团队展开进一步研究。研究人员首先在水稻原生质体中建立并优化了基于R-loop的高通量碱基编辑器特异性评估方法。该方法利用CBE作用于单链DNA的特性，通过SpCas9的正交蛋白nSaCas9在编辑靶点外的基因组区段诱导R-loop，从而人为制造单链DNA(single stand DNA, ssDNA)区域。如果CBE的脱氨活性在这些区域产生脱靶编辑，可以通过高通量测序进行富集检测。研究人员首先对已报道的5个胞嘧啶碱基编辑器分别通过R-loop方法和全基因组测序 （Whole-genome sequencing, WGS）进行特异性检测，发现R-loop方法与 WGS的结果一致，证明了R-loop方法的可靠性。且该方法与WGS相比，更加快速、便捷和经济。在此基础上，研究人员通过对一系列理性设计的基于人源APOBEC脱氨酶的CBE的特异性进行筛选。以编辑效率高且编辑窗口小的A3Bctd (a truncated APOBEC3B deaminase with enzymatic activity) 作为蛋白进化的原始底盘，根据蛋白结构信息预测与其脱氨的催化活性和ssDNA结合能力相关的结构域以及这些结构域中的重要氨基酸残基，通过理性设计获得16个单氨基酸替换的CBE变体。并通过筛选获得了靶向效率维持较高且能较显著降低脱靶效应的7种单个氨基酸突变 （R211K, T214V,, R311K, Y313F, D314R, D314H 和 Y315M）。
图解：理性设计改造胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B，筛选精准碱基编辑器。上：根据APOBEC3B结构信息理性设计并创制突变体。中：水稻原生质体中建立R-loop方法，高通量检测CBEs变体特异性。下：利用全基因组测序，检验CBEs变体特异性。为了进一步降低CBE的脱靶效应，研究人员将这些单氨基酸突变进行组合创制了9个多氨基酸替换变体，最终筛选得到了两种靶向编辑效率较高且特异性显著增加的CBE变体：A3Bctd-VHM-BE3 和A3Bctd-KKR-BE3。对编辑产物的分析显示，这两种变体在编辑窗口内主要产生单个C或者两个C的替换，显著提升了编辑的精确性。最后，通过对150个水稻编辑植株的全基因组测序数据进一步证明了A3Bctd-VHM-BE3 和A3Bctd-KKR-BE3的高特异性。该工作结合基于结构信息的蛋白理性设计、植物个体全基因组脱靶检测技术和高通量R-loop脱靶检测技术，进一步提高了单碱基编辑的精确性，开发出的两种能保持高编辑效率且无随机脱靶效应的CBE变体，为基因治疗和植物分子设计育种提供了强有力的工具支撑。来源：biotech-china 中国生物技术网
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