刷新SARS-CoV-2病毒感染方式，可与丝状伪足互作胞吞进入细胞

来源：生物通

利用绘制的失调的磷酸化图谱，研究人员进一步鉴定了87种药物和化合物。发现p38、CK2、CDKs、AXL和PIKFYVE激酶的药理学抑制具有抗病毒作用，这篇文章提示了COVID-19的潜在治疗方法。

被SARS-CoV-2感染的人类细胞生出许多丝状伪足（白色）

用SARS-CoV-2感染培养的猴细胞时，它与许多宿主蛋白协同作用，通过磷酸基团化学标签改变它们的功能。

本周《Cell》杂志报道了一种名为CK2的细胞蛋白能够刺激手状突起（丝状足）生长。这些丝状体含有病毒颗粒，很可能被用来戳破附近的细胞，然后将SARS-CoV-2传播给它们。

本文提出了一个基于定量质谱的SARS-CoV-2感染Vero E6细胞的磷酸化蛋白组学调查。揭示了宿主和病毒蛋白磷酸化的戏剧性重组：SARS-CoV-2感染能够促进酪蛋白激酶II（CK2）和p38 MAP激酶的激活、多种细胞因子的产生和有丝分裂激酶的关闭，从而导致细胞周期停滞。感染还刺激了含有CK2的丝状突起的显著诱导，这些突起携带出芽病毒颗粒。

利用绘制的失调的磷酸化图谱，研究人员进一步鉴定了87种药物和化合物。发现p38、CK2、CDKs、AXL和PIKFYVE激酶的药理学抑制具有抗病毒作用，这篇文章提示了COVID-19的潜在治疗方法。