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原标题：Nature子刊：湘雅医院陈翔/印明柱团队揭示新型抑制剂有效治疗黑色素瘤的核心机制
BET蛋白亚型包含BRD2、BRD3、BRD4和BRDT，BET抑制剂以这四种亚型为靶标，主要通过其溴化结构域蛋白（BET）特异性地识别乙酰化赖氨酸的保守蛋白结构域，在转录蛋白表达中通过参与蛋白-蛋白的相互作用，促进蛋白复合物形成并提高部分基因的转录功能。其开发BET抑制剂表观遗传靶向治疗是继免疫检查点PD-1/PD-L1治疗肿瘤的又一个极具前景的广谱抗癌药物。
现阶段基于BET抑制剂JQ-1结构修改获得的化合物已进入临床试验阶段。临床试验观察显示：BET抑制剂对血液肿瘤治疗表现尚好，但是对实体瘤治疗有相当大的局限性，主要可能原因为基于JQ-1结构修改后化合物药物递送到实体组织能力有限，结果表现为毒性高活性差的特点。因此寻找全新化合物结构靶向BET提高治疗效果、降低毒性极为必要并具有临床现实意义。
2020年4月14日，中南大学湘雅医院皮肤科、中南大学皮肤健康与疾病湖南省工程研究中心陈翔/印明柱临床转化团队在 Nature Communications 杂志发表题为：Potent BRD4 inhibitor suppresses cancer cell-macrophage interaction 的研究论文。
该研究首次揭示了自主研发的新型BET抑制剂NHWD-870通过阻断肿瘤-巨噬细胞互作机制，为临床阻断表观遗传新靶点BRD4有效治疗黑素瘤为代表的实体瘤提供了理论依据。研究发现，该抑制剂较同类化合物临床活性提升了5-50倍，且可有效逆转肿瘤的耐药性，有望将晚期黑素瘤患者的生存时间提高一倍。
印明柱教授表示：“当部分晚期癌症患者已经‘无药可用’时，我们新的靶向药物会给他们带来新的希望，可以延缓某些癌症的恶化甚至治愈。”这一切都得益于临床转化团队发现的一种新型BET抑制剂NHWD-870，该抑制剂较同类化合物临床活性提升了5-50倍，可以很容易到达实体瘤的位置，因此很低的浓度就可以达到良好治疗效果。该研究的另一大创新在于，揭示了NHWD-870调控肿瘤免疫微环境的全新机制。研究显示黑素瘤组织中的大量巨噬细胞自身表达PDL-1蛋白高于肿瘤表达近50倍，是导致PD1/PDL1抗体治疗无效/耐药主要原因之一，目前黑素瘤一线治疗靶向药物BRAF抑制剂和MEK抑制剂在使用3-6个月会导致大部分患者出现耐药。而NHWD-870通过阻断肿瘤-巨噬细胞互作机制，从而“杀死”巨噬细胞，使肿瘤不易耐药或甚至可逆转耐药的功效。
因此，该抑制剂与PD-1/PDL-1抗体或其他靶向药物联合会起到更好的疗效。“晚期黑素瘤的平均生存期是6个月左右，从我们的临床前动物实验来看，生存期可能会延长一倍，有望超过一年。”印明柱教授表示。基于高活性和逆转耐药的特点，NHWD-870有望成为广谱抗癌药。该研究使用了9个不同种类的肿瘤模型，发现对于黑素瘤、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等实体瘤均有效果。该研究第一作者和共同通讯作者单位均为湘雅医院皮肤科，印明柱教授为第一作者，陈翔教授、印明柱教授及耶鲁大学严钦教授为共同通讯作者。据悉，上述研究为印明柱教授团队前期工作的重要延续。该团队近年来揭示了免疫微环境在疾病中的重要调控作用及机制研究，发表了一系列高水平研究论文，包括J Clin Invest、JCI Insight、Cell Reports、Int J Cancer、Circ Res等，并多次受邀在国内外重要学术会议上作了特邀报告或主旨报告。
值得一提的是，作为与宁波文达医药科技有限公司合作开发的1.1类原创新药，NHWD-870将于今年7月由湘雅医院皮肤科陈翔教授作为主PI，率先开展以黑素瘤为主要适应症临床I期试验，有望成为广谱抗癌新药，为晚期黑素瘤、小细胞肺癌等患者带来了新的希望。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41467-020-15290-0
来源：MedicineWorld iNews
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