世界首次！西湖大学施一公实验室成功解析出新冠病毒受体全长结构

来源：顶尖植物科学研究

    近日，西湖大学周强实验室利用冷冻电镜技术成功解析此次新冠病毒的受体 ——ACE2 的全长结构。这是世界上首次解析出 ACE2 的全长结构。

    相关研究内容于北京时间 2 月 19 日凌晨 3 点左右在预印版平台 bioRxiv 上线。这也是西湖大学承担的浙江省新型冠状病毒肺炎防治应急科研攻关任务的重要成果。

新型冠状病毒感染引发的肺炎疫情爆发后，武汉病毒研究所的科学家发现，新型冠状病毒和 2003 年的 SARS 病毒一样，也是通过识别 ACE2 蛋白进入人体细胞的，ACE2 是 「新冠病毒」 侵入人体的关键。研究发现，在 SARS 病毒和 「新冠病毒」 侵入人体的过程中，ACE2 就像是 「门把手」，病毒抓住它，从而打开了进入细胞的大门。

ACE2-B0AT1 复合物的冷冻电镜密度图

此前，曾有研究解析出 ACE2 的一个胞外结构域与 SARS 病毒 S 蛋白形成的复合物的三维结构。最近美国得克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队又展示了新冠病毒的 S 蛋白结构。然而，ACE2 到底在细胞膜上是以什么状态存在？新冠病毒对比 SARS 病毒与 ACE2 结合有何异同？获取 ACE2 的全长蛋白及其与 S 蛋白的复合物结构，将大大有助于解答上述疑问。

ACE2-B0AT1 复合物结构图

周强实验室针对这个问题进行了攻坚。第一步，他们要获取 ACE2 蛋白全长蛋白，但作为膜蛋白的 ACE2 本身很难在体外稳定获得。周强及博士后鄢仁鸿在文献中发现 ACE2 与肠道内的一个氨基酸转运蛋白 B0AT1 能够形成复合物。根据他们过去的研究经验，这个复合物极有可能稳定住 ACE2。果然，他们通过共表达的方法获得了 ACE2 与 B0AT1 优质稳定的复合物，并利用西湖大学的冷冻电镜平台成功解析了其三维结构，分辨率达到 2.9 埃，对于病毒识别至关重要的胞外结构域分辨率为 2.7 埃。

ACE2-B0AT1 复合物和之前解析复合物（SARS-CoV 的 S 蛋白与 ACE2 的 PD 结构域的复合物）的比较，两种复合物通过 PD 结构域锚定在一起。

通过分析 ACE2 的全长蛋白结构，周强实验室发现 ACE2 以二聚体形式存在，同时具有开放和关闭两种构象变化，但两种构象均含有与冠状病毒的相互识别界面。

这一研究发现为进一步解析全长 ACE2 和新冠病毒的 S 蛋白复合物的三维结构奠定了基础。而这个工作本身为理解新冠病毒侵染细胞提供了很多有趣的线索。

比如，ACE2 的二聚体与新冠病毒 S 蛋白的三聚体是否可以发生更高层级的交联，从而促进病毒与宿主细胞膜的融合或者内吞？之前有研究表明 ACE2 的胞外区如果被切割，将会更有效地促进冠状病毒的侵染，但是 ACE2 与 B0AT1 的复合物结构显示 B0AT1 的存在有可能阻碍蛋白酶靠近这个切割位点，这是否解释了病毒侵染症状主要发生在没有 B0AT1 的肺部？

这一系列通过结构研究揭示的问题有待未来多学科探索。「总体而言，ACE2 全长结构的解析，将有助于理解冠状病毒进入靶细胞的结构基础和功能特征，对发现和优化阻断进入细胞的抑制剂有重要作用」，清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授说。

周强（右）和鄢仁鸿（左）

此文的第一作者为西湖大学生命科学学院博士后鄢仁鸿，通讯作者为西湖大学生命科学学院研究员周强。第一单位和通讯单位均为西湖大学浙江省结构生物学研究重点实验室。本项工作得到了西湖大学冷冻电镜平台和超算中心的大力支持。

什么是 「结构生物学」？

所谓 「眼见为实」，结构生物学将构成我们身体、支持我们生命活动的生物大分子（蛋白质、核酸）从结构角度揭示出来，搞清楚它们如何正常工作，而它们的异常又是如何导致病变的。

该领域的研究不仅可以解决一系列生命领域重大基础科学问题，还可以帮助科学家根据疾病相关分子的特殊结构设计药物，不断提高人类的生活质量。

2019 年，浙江省结构生物学研究重点实验室获批成立，施一公担任实验室主任。

论文地址：

Structure of dimeric full-length human ACE2 in complex with B0AT1

Renhong Yan, Yuanyuan Zhang, Yaning Li, Lu Xia, Qiang Zhou

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.17.951848v