“吞噬记忆”的小胶质细胞或让记忆调控有迹可循

　　经过3年多的努力，浙江大学医学院谷岩研究员课题组和王朗副研究员课题组首次发现，用于免疫的小胶质细胞通过清除突触而引起记忆遗忘，并进一步发现补体信号通路参与了小胶质细胞介导的遗忘。该研究发表于国际顶级期刊《科学》上。

　　免疫细胞参与记忆减退

　　“我们在特定场景中给小鼠施加电击刺激，使其建立对这个环境的记忆，并在35天后让小鼠重返该场景观察其表现。”谷岩介绍，正常小鼠会因为对环境充满好奇而四处活动，但如果留有恐惧记忆，小鼠则会僵住不动。

　　研究人员通过计算单位时间内小鼠处于静止不动的时间，衡量小鼠记忆保留情况。由于海马体中的记忆提取，主要通过编码相关记忆信息的记忆印迹细胞的激活。因此研究人员发现，小鼠遗忘的同时伴随着记忆印迹细胞激活率的下降。

　　“作为中枢神经系统中的主要免疫细胞，小胶质细胞约占大脑细胞总数的10%—15%。越来越多的研究表明，它对于神经系统发育、神经元活动以及神经环路功能也有重要的调节作用。”王朗笑称，揭开记忆印迹细胞的激活率下降谜团，我们决定从小胶质细胞入手开始“破案”。

　　课题组对清除小胶质细胞的小鼠进行了记忆的形成和提取等一系列实验后，发现记忆印迹细胞重新激活率下降的现象得到抑制，对记忆遗忘的抑制作用非常显著。

　　“去除小胶质细胞的小鼠的恐惧反应要比对照组更加明显，处于静止状态的时间是对照小鼠的2倍多。”谷岩说。

　　遗忘机制始于分子“导航”

　　“记忆印迹细胞间的突触联系是存储记忆的‘仓库’。”谷岩解释道，课题组要进一步剖析小胶质细胞引起记忆印迹细胞激活率下降的具体机制。

　　通过免疫染色和高分辨率成像，研究人员发现成年小鼠海马体中的小胶质细胞仍然具有吞噬突触结构的能力。当抑制小鼠的小胶质细胞发生吞噬作用时，记忆的遗忘被显著阻断。这些结果表明小胶质细胞通过“吃掉”突触而介导了遗忘。

　　他们通过对比实验发现，在记忆印迹细胞中阻断补体信号通路可以十分有效地抑制记忆的遗忘和记忆印迹细胞激活率的下降。“在高分辨率显微镜成像下，能看出C1q-补体信号通路就像一条猎狗，负责寻找并在记忆印迹细胞的一些突触做上标记，这样小胶质细胞就像有了导航图一般，一吃一个准。”王朗表示。

　　探寻记忆保留的新靶点

　　据了解，海马体的齿状回可以不断产生新的神经元，科学家称之为神经发生。齿状回中持续产生的新生神经元的整合会导致海马体神经环路中大量突触的重组与替换，从而导致先前建立的记忆被遗忘，尤其是在婴儿期。

　　为找出小胶质细胞介导的遗忘和神经发生介导的遗忘之间的关系，研究人员同时操纵了海马体神经发生和小胶质细胞，发现小胶质细胞介导的突触清除，对由神经发生引起或与之无关的遗忘均有参与。

　　课题组由此得出结论，小胶质细胞的突触吞噬作用可能是在没有神经发生的大脑区域，或缺乏神经发生的哺乳动物大脑中介导遗忘的一种更为普遍的机制。

　　“这项工作为研究长期记忆的巩固和不良记忆的消除提供了前瞻性的基础铺垫。”谷岩告诉记者，随着研究的深入，未来人们可能对疾病导致的记忆损伤和记忆丢失会有更清楚的理解。