苏州纳米所在无锂枝晶电池研究中获进展

　　针对不可控锂离子/原子动力学行为引起的枝晶生长的问题，蔺洪振联合西安理工大学与德国亥姆赫兹电化学研究所研究人员，从表界面功能化角度出发，首次提出利用高活性电催化剂去调剂锂离子动力学行为，具体而言，采用肖脱基缺陷调控氧化铈的4f中心电子结构（SDMECO@HINC），产生大量活性位点提升其催化活性。SDMECO@HINC在Li去溶剂化和Li扩散动力学方面表现出了优异的电催化活性，平滑锂镀层实现了无枝晶长寿命的锂金属电池。 

　　通过引入肖特基缺陷，氧化铈中4f电子结构具有可调性和轨道杂化的特性，催化中心的电子态发生显著变化（图2）。随后，4f电子态与Li原子相互作用后通过电荷转移得到了显著的恢复，这是初始成核过程中Li原子均匀捕获的关键因素。另外，吸附能随电子调控强度的增加而增大，这表明肖特基缺陷浓度越高，越有利于Li的捕获及均匀形核。 

　　肖脱基缺陷调控的氧化铈被均匀锚定在N掺杂的三维碳纳米管骨架中（SDMECO@HINC），有利于催化过程中离子/电子的快速传导，同时，在HINC上通过化学法原位生长SDMECO的方式可以在二者之间形成更兼容和稳定的界面，促进电化学反应中离子/电子的输运。联合Raman、XPS等多种手段验证了SDMECO@HINC中肖特基缺陷引起的4f中心电子密度转移诱导形成了价带重组。 

　　由于Ce的4f中心电子结构重排，产生大量活性位点，提升了SDMECO@HINC的催化活性，降低了锂原子的形核势垒（图3）。SDMECO@HINC调控后的Li后成核势垒降至11 mV。在后续循环过程中，SDMECO@HINC使Li原子的扩散更快并且沉积更均匀，其过电位稳定在~13 mV并持续稳定1200 h没有枝晶形成。即使提升电流密度和面容量至2 mA cm-2 和2 mA h cm-2，SDMECO@HINC-Li电极在700 h内仍保持不超过100 mV的低过电位。同时，SDMECO@HINC催化层还能显著提升Li电极的充放电库伦效率至98%左右。 

　　通过SEM观察到循环后裸锂电极表面出现了明显的裂纹、沟壑和Li枝晶（图4）。SDMECO@HINC改性后金属锂表面均匀光滑且没有出现明显的体积变化。研究利用界面敏感的原位和频率光谱(SFG)进一步验证了SDMECO@HINC修饰层的催化去溶剂化作用，有效地促进了从溶剂化的Li+中生成自由的Li+，实现均匀锂沉积。 

　　由此看来，经调控的4f中心电子密度使催化剂具有更强的催化能力，可促进锂在水平方向的沉积和多硫化锂的转化而抑制穿梭效应，将SDMECO@HINC-Li电极与硫正极匹配的Li-S全电池表现出优异的倍率性能（5C，653 mA h g-1）和高容量保持率（81.4%，3C），并实现了高能量密度（2264 W h kg-1）软包电池的初步应用。这项工作提供了一种通过调节催化剂的本征电子结构提升催化活性获得长寿命锂电极的新策略。 

　　相关研究成果以Tuning 4f-center Electron Structure by Schottky Defects for Catalyzing Li Diffusion to Achieve Long-term Dendrite-free Lithium Metal Battery为题发表在Advanced Science上。研究工作得到江苏省自然科学基金、国家重点研发计划、国家自然科学基金及德国Alexander von Humboldt Foundation（洪堡基金）等项目的支持。

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图1 肖脱基缺陷调控氧化铈4f中心电子结构实现无枝晶镀锂 

图2 理论模拟肖脱基缺陷调控氧化铈电子结构及其与锂原子的作用关系 

图3 4f电子重构的SDMECO@HINC对锂金属电极的电化学稳定性和寿命的促进作用 

图4 SDMECO@HINC对锂金属电极中锂离子动力学的调控机理解析