金属催化的交叉偶联，是有机合成的支柱，广泛用于形成 C-C 键，特别是在不饱和支架的生产中。然而，使用天然 sp3 杂化官能团（如醇）的烷基交叉偶联，仍然相对不发达。特别是，一种用于醇直接脱氧偶联的稳健而通用的方法，将对有机合成领域产生重大影响。游离醇直接脱氧交叉偶联的通用方法，必须克服几个挑战，最显着的是强 C-O 键的原位裂解，但将允许使用大量市售的、结构多样的醇作为偶联。今日，普林斯顿大学默克催化中心Zhe Dong和David W. C. MacMillan在Nature上发文，报道了一种基于金属光氧化还原的交叉偶联平台，其中游离醇被 N-杂环卡宾盐原位活化，用于与芳基卤化物偶联伙伴形成碳-碳键。
图3 手性二醇的手性转移和后期药物分子功能化
文献链接：https://www.nature.com/articles/s41586-021-03920-6
https://doi.org/10.1038/s41586-021-03920-6
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来源：gh_d06fa4463e84 今日新材料
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