2021年7月19日，亚盛医药宣布，公司与美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所（NCI）达成合作研发协议（CRADA），双方将针对亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252（pelcitoclax）展开临床与非临床开发方面的合作。
根据CRADA的条款，亚盛医药将与NCI合作展开一系列临床试验，基于以往试验中观察到的APG-1252抗肿瘤活性，评估该品种在实体瘤治疗中的安全性和有效性。NCI还将开展一系列非临床相关研究，重点探索APG-1252的生物活性以及与其他靶向药物的联合应用。随着双方赞助的相关试验研究数据的生成，亚盛医药和NCI将开展更多的试验来支持APG-1252的临床开发。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“此次与NCI达成的CRADA将助力亚盛医药最大程度发挥APG-1252治疗实体瘤的临床潜力，我们将共同努力推动公司产品管线的进一步开发。”亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“根据这项CRADA，亚盛医药与NCI将结合专业知识获取更多关于APG-1252的临床数据。这些数据将有望展现APG-1252在多种适应症中的临床差异化特征，以解决更多患者尚未满足的临床需求。”
关于APG-1252（Pelcitoclax）
APG-1252（Pelcitoclax）为亚盛医药自主研发的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，采用前药设计来提高其治疗指数、降低细胞通透性和血小板毒性。APG-1252对Bcl-2和Bcl-xL具有高度结合亲和力，在临床前模型中展现出显著抗白血病活性。APG-1252正在开展一项多中心、开放性的I期计量递增试验，评估其在转移性小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤中的安全性、药物动力学和初步抗肿瘤活性。为克服治疗产生的耐药性，APG-1252联合其他疗法也是一种潜在可行的临床方案。目前，APG-1252联合紫杉醇治疗复发/难治SCLC的临床试验正在进行中。
来源：药学进展
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