密歇根大学James J. Moon研究团队在Nature Biomedical Engineering上报道了具备 “结肠滞留”特性的口服菊粉凝胶,能够增加肠道中有益共生微生物及其代谢物短链脂肪酸(SCFAs)的水平,后者可诱导CD8+T细胞的分化,与抗PD-1免疫治疗协同,能在多种肿瘤模型中发挥强大的抗肿瘤作用。
作为多糖纤维,菊粉经简单的加热-冷却过程即可制成凝胶,其不仅能延长在结肠中的停留时间,而且联合抗PD-1后能进一步增加Akkermansia的相对丰度。从肠道菌群到全身免疫反应这中间大段的空白,需要一系列实验,来探究隐藏在联合治疗背后的内在机制。
备注:T细胞(白血球细胞的一种)上的PD-1受体,一旦与其他细胞上的PD-1蛋白结合,便会产生抑制讯号,T细胞便会停止攻击。
PD-1(programmed cell death protein 1) 是一种重要的免疫抑制分子。抗PD-1药物原理乃阻断T细胞与肿瘤细胞之间PD-1/PD-L1信号通路,刺激白血球重新“认识”癌细胞,透过自身免疫力攻击癌细胞。
文献链接:https://doi.org/10.1038/s41551-021-00749-2
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/4LmSWS66_M_a8vww7_uplQ
来源:gh_d06fa4463e84 今日新材料
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