来源:今日新材料
端粒酶是由RNA模板部分,逆转录酶催化成分(TERT蛋白)和相关蛋白组成,是肿瘤鉴定的重要生物标志物。它在细胞周期复制阶段在染色体端粒末端合成端粒重复序列,因此端粒酶的表达水平随着细胞周期的发展而变化。尽管在检测TERT mRNA和活性端粒酶的活性方面已进行了许多努力,但细胞周期的异质性行为却被忽略了,这可能会影响其检测结果的准确性。
中国地质大学娄筱叮团队基于聚集诱导发光(AIEgen)的荧光检测系统,研究了细胞周期进程(G0/G1,G1/S,S和G2/M期)在分析癌细胞中的端粒酶(TERT mRNA和端粒酶活性)的作用。没有TERT mRNA和Exo III的情况下,多余的PyTPA-DNA探针可以互补杂交,然后被核酸外切酶III(Exo III)裂解以释放靶标和氟(PyTPA-N3)。活性端粒酶存在时,模板链引物(TP)可以延伸以形成长的带负电荷的DNA链,带正电荷的AIE染料(Silole-R)通过静电相互作用自发结合到链上。作者测试了癌细胞与正常细胞不同阶段之间的TERT mRNA和端粒酶活性,并比较了细胞周期不同阶段中某些生物标志物的表达水平,结果表明,有关肿瘤生物标志物分析应考虑细胞周期的阶段。
文献链接:
Role of cell cycle progression on analyzing telomerase in cancer cells based on aggregation-induced emission luminogens,National Science Review,2020
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