在无光照或光照极弱条件下，净光合速率为负值，当辐射强度达到光补偿点(light compensation point)时，光合速率与呼吸速率相等，净光合速率为零。在光补偿点以上，随光强增加，净光合速率呈线性增加，其斜率即为表观量子效率a(apparent quantum efficiency)。当光强增加到一定程度后，由于RuBp或二氧化碳浓度的限制，净光合速率随光强增强不再呈线性增加，其增加的速率逐渐降低，直到光饱和，光合速率达到最大值(Pmax)。
光合作用光响应在无光照或光照极弱条件下，净光合速率为负值，当辐射强度达到光补偿点(light compensation point)时，光合速率与呼吸速率相等，净光合速率为零。在光补偿点以上，随光强增加，净光合速率呈线性增加，其斜率即为表观量子效率a(apparent quantum efficiency)。当光强增加到一定程度后，由于RuBp或二氧化碳浓度的限制，净光合速率随光强增强不再呈线性增加，其增加的速率逐渐降低，直到光饱和，光合速率达到最大值(Pmax)。
由于气体分析技术在光合作用测定上的广泛应用，积累了大量的观测数据，使叶片光合作用机理模型的建立成为可能。在这些模型中，光合作用的变化可根据光合参数的变化来评价，与以前的统计方程相比较，模型中的各参数具有更明确的生物学意义。1
光合作用温度响应光合作用过程中的暗反应是由酶催化的化学反应，而温度直接影响酶的活性。温度对光合作用系统的影响包括两个方面：影响光合作用过程中的生物化学反应；影响叶片与大气之间的CO2和水汽交换，也即对光合作用的物理过程产生影响，总体来看，温度对生化过程的影响大于对物理过程的影响。不同功能型的植物对温度的响应也不相同。1
光合作用的水分响应水分是光合作用的原料之一，水分缺乏时会使光合速率下降。水分对光合作用的影响是间接的。土壤中的水分变化影响叶片含水量，从而影响叶水势。叶水势对光合速率的影响是随叶水势的降低，植物固定CO2的效率或表观量子效率都会明显下降。一般C3植物要求水势必须保持在-0.8 MPa以上才能维持叶片正常光合作用的水分需求。水分胁迫可通过增加CO2气孔传导阻力和降低与光合作用有关的生化过程的效率，使光合速率大大降低( Boyer, 1976)。1
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杨刚 - 教授 - 西南大学