陈明周组发表埃博拉病毒最新研究成果

来源：病毒学界

11月5日，武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室陈明周课题组在Protein & Cell在线发表了最新研究成果，论文题目为“The two-stage interaction of Ebola virus VP40 with nucleoprotein results in a switch from viral RNA synthesis to virion assembly/budding”。

埃博拉病毒（EBoV）属丝状病毒科，长度为970纳米，呈长丝状体，单股负链RNA病毒，有18959个碱基，分子量为4.17×10⁶。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长，另外10纳米则向外突出在套膜表面，而这层套膜来自宿主的细胞膜，在套膜与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间，由病毒蛋白VP40和VP24组成。

该研究发现，EBOV的NP蛋白的氨基端和羧基端对VP40组装NP都是必需的。NP蛋白氨基端仅将VP40募集到病毒的复制中心-包涵体，VP40与NP蛋白氨基端发生相互作用后，使NP蛋白羧基端的构象发生改变，从而将羧基端的疏水核心区域暴露出来，VP40通过疏水核心将NP组装到病毒粒子中。并且研究发现，如果只保留NP蛋白氨基端与VP40的相互作用但破坏羧基端与VP40的相互作用，VP40将被一直“囚禁”到包涵体中，病毒粒子的释放受到抑制。该研究也进一步发现，VP40通过与NP蛋白的相互作用，是介导整个病毒粒子内部蛋白组装的关键环节；同时，VP40正是通过与NP蛋白羧基端疏水核心的相互作用，从而抑制了NP对病毒RNA的包裹，并进一步抑制病毒RNA的合成。该研究揭示了VP40通过与NP蛋白两步相互作用的转换，调控病毒由RNA合成向组装/出芽的切换。