KRAS突变癌症的疗法

来源：Nature自然科研

 根据本周《自然》发表的一项研究The clinical KRAS(G12C) inhibitor AMG 510 drives anti-tumour immunity，一种靶向一个常见的特定遗传异常的新型抗癌药物在小鼠和人类肿瘤研究中表现出一定潜力。这项研究包含了已知的关于KRAS抑制剂疗法在人类临床试验中应用的首次报告。

在首次人类剂量递增研究中，AMG 510在肺癌患者中的临床活性。| 来源：Cannon et al.

许多人类癌症是由KRAS致癌基因突变引起的。大约13%的肺腺癌、3%的结肠直肠癌和2%的其它实体瘤都包含KRAS突变。美国加州安进公司的Jude Canon及同事报告了一种名为“AMG 510”的抗癌药物的研发情况，AMG 510通过抑制KRAS的活性发挥作用。

在KRAS突变癌症的小鼠模型中，这种疗法使生长中的肿瘤缩小了，在部分情况下甚至根除了肿瘤。作者还报告了在一项剂量递增研究中，两名患有KRAS突变肿瘤的病人对治疗产生了正面反应。经过6周的治疗，两名病人的肿瘤分别缩小了34%和67%。这是首例癌症病人对一种直接的突变选择性KRAS 抑制剂产生响应的报告。

结肠直肠癌小鼠模型显示，这种疗法还在肿瘤周围创造了一种促炎性微环境。这会使肿瘤对其它癌症药物更加敏感，产生适应性免疫反应，达成持久的疗效。综合而言，以上研究结果表明，不论是单独使用，还是结合其它抗癌疗法，这种药物都能产生良好的作用。