来源：生物探索
免疫逃逸是肿瘤发展中涉及的关键过程之一，这种过程是通过诱导和募集多种免疫抑制细胞以及提高多种免疫抑制分子实现的。因此，阻断这种免疫抑制就可以恢复机体潜在的抗肿瘤免疫应答。已有研究证明，程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）阻断疗法具有临床疗效，且可以通过肿瘤微环境（TME）中的PD-1+CD8+T细胞来进行量化。2020年8月31日，《自然-免疫学》杂志发表了日本名古屋大学医学研究科免疫学系 Hiroyoshi Nishikawa研究组题为“The PD-1 expressionbalance between effector and regulatory T cells predicts the clinical efficacyof PD-1 blockade therapies”的最新成果。此研究中提出，效应性及调节性T细胞（Treg）之间的PD-1表达平衡可以预测PD-1阻断疗法的临床疗效。
研究人员使用流式细胞术（FCM）对TILs进行检测发现，经PD-1阻断疗法治疗有效的患者TME中具有较高的PD-1+CD8+T细胞浸润。并且，高表达PD-1的CD8+T细胞具有高亲和力的抗原肽。相反的是，PD-1阻断疗法无效的患者TME中PD-1高表达在效应Treg细胞（eTreg）中。
使用抗PD-1单克隆抗体阻断PD-1后，CD8+T细胞和Treg细胞的TCR和CD28信号增强，PD-1+eTreg细胞介导的免疫抑制作用增强。因此，研究人员认为TME中PD-1+Treg细胞参与了对PD-1阻断疗法的抵抗。
研究人员进一步提出，TME中T细胞的PD-1表达平衡与体内对PD-1阻断的反应有关，而且PD-1单抗治疗可提高荷瘤免疫缺陷小鼠的生存率。研究人员分析了非小细胞肺癌、胃癌和恶性黑色素瘤的患者TME中的T细胞后发现，PD-1单抗治疗有效（R）及无效（NR）的病人TME中PD-1+CD8+T细胞/PD-1+Treg细胞的比值有显著差异。
总而言之，用PD-1单克隆抗体治疗可提高TCR和CD28信号释放，重新激活PD-1+Treg细胞。这就解释了PD-1+Treg细胞在PD-1阻断疗法中的作用。因此，研究人员认为PD-1+CD8+T细胞/PD-1+Treg细胞的PD-1表达可以预测PD-1阻断疗法的疗效。
此外，TILs中的PD-1+Treg细胞可以作为临床治疗的靶点，进一步研究后或许可以进行临床应用。
参考资料：
[1] The PD-1 expression balance between effector and regulatory T cells predicts theclinical efficacy of PD-1 blockade therapies.
来源：biodiscover 生物探索
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU2MTQ2MDE0Ng==&mid=2247519025&idx=3&sn=75e796c418c4ac2946a6fc452bf6f769&chksm=fc7aadeccb0d24fa7777d09d0271b2023b877f46d8b5c10c68a56594f50bb6188967be512a63#rd
版权声明：除非特别注明，本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道，不代表本站观点，仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有，如有侵权，请联系删除。
电话：（010）86409582
邮箱：kejie@scimall.org.cn
