速览 | FDA批准新的人工耳蜗拥有两大显著优势

来源：生物探索

众所周知，在进行核磁共振成像（MRI）检查前需要摘除任何金属性质的物品。如果检查对象植入过人工耳蜗，那就需要通过简单的门诊手术移除。1997年，Cochlear公司成为全球第一家生产可接近的磁体的人工耳蜗制造商。如今，FDA本次批准的新型人工耳蜗突破局限，可以安全进行MRI扫描。

近日，美国食品与药品管理局（FDA）宣布批准了Cochlear公司的新型人工耳蜗。Cochlear公司一直是全球植入式听力解决方案的佼佼者。本次推出的新型人工耳蜗更是具有两大显著优势。

第一个优势就是Cochlear的使用者可以更容易地进行1.5和3.0T的MRI扫描，而不需要移除内部磁铁或使用头套。这一创新改善了医护人员和患者的体验。

Tony Manna

Cochlear公司总裁Tony Manna表示：“20多年来，Cochlear一直很乐意为人工耳蜗移植者提供进行MRI扫描的便利性。我们的这项创新并不影响耳蜗长期的植入物可靠性、轻薄的植入物设计，并能确保我们的接受者在现在和将来都能继续使用MRI。”

新款人工耳蜗的另一个优势在于它的声音处理器是业界最小、最轻的耳蜗植入式声音处理器。并且自2017年全球首款iPhone耳蜗植入声音处理器面世后，Cochlear公司继续致力于将其行业领先技术的优势扩展到Android智能手机用户身上。

市场营销和产品管理副总裁Patricia Trautwein说：“当一个人选择一个人工耳蜗植入物时，它就开始了他们与人工耳蜗公司在余生的合作关系。作为全球最受欢迎的人工耳蜗植入物制造商，我们理解自己的责任。创新可靠的植入物和可升级的声音处理器满足我们今天和未来的客户需求。此外，我们的承诺超越了产品组合，包括通过未来思维连接实现的服务创新，这些连接正在改变听力保健。”

参考资料：

[1] FDA approves new cochlear implant with easier access to MRI and expanded connectivity ready for Google's direct streaming to Android smartphones