该研究团队在前期建立小麦胚芽鞘侵染系统,显微追踪揭示禾谷镰孢菌在胚芽鞘中的菌丝扩展分为三个时期:接种后16小时为代表的小麦细胞间延伸(intercellular growth),接种后40小时为代表的小麦细胞内分支生长(intracellular growth)以及接种后64小时为代表的从一个小麦细胞穿壁入侵相邻细胞依次扩展(cell-to-cell invasion),进一步运用激光显微切割技术获得了禾谷镰孢菌侵染小麦胚芽鞘的过程中接种后16小时、40小时及64小时这三个时期的高清表达谱(Zhang, et al. 2012 Plant Cell 24: 5159–5176)。时期特异性的真菌表达谱分析揭示禾谷镰孢菌3号染色体上以往认为不表达的相邻八个基因在侵染64小时的菌丝穿壁侵染(cell-to-cell invasion)时期特异性表达。这八个基因串联排列,其中包含两个非核糖体多肽合成酶基因,组成一个未知产物的潜在次生代谢合成基因簇fg3_54。fg3_54以及其中单个基因的敲除突变体菌丝体外生长正常,但在侵染小麦胚芽鞘和麦穗时丧失了穿透寄主细胞间屏障的能力,被相邻细胞的细胞壁加厚所阻碍,致病力大幅下降。之后研究发现基因簇内fgm4编码b-ANK类转录因子新成员,在体外过表达后可以激活fg3_54各成员基因的转录,克服了野生型禾谷镰孢菌不能在体外产生fg3_54产物的困难。fgm4过表达菌株发酵产物分析鉴定出fg3_54编码的两个非核糖体肽合成酶NRPS5和NRPS9的装配产物是一个线性的、具有还原性C端且富含D型氨基酸的非核糖体八肽——镰孢菌素A。丧失了镰孢菌素A合成能力的fg3_54相关突变体侵染小麦的致病力均大幅下降,而外施化学合成的镰孢菌素A能够恢复突变体的致病力,恢复其在小麦组织内穿壁生长(cell-to-cell invasion)的能力。fg3_54基因簇同源序列存在于多个能够侵染小麦的镰孢菌中,例如燕麦镰孢菌Fusarium avenaceum、黄色镰孢菌Fusarium culmorum,而其他一些缺乏fg3_54同源基因簇的镰孢菌,例如香蕉枯萎病菌Fusarium. oxysporum f. sp. cubense TR4 和梨孢镰孢菌Fusarium poae,也不能够侵染小麦胚芽鞘。有意思的是外施镰孢菌素A还能使香蕉枯萎病菌和梨孢镰孢菌获得侵染小麦胚芽鞘的能力。此外,初步探索显示镰孢菌素A可能通过控制胞间连丝的开闭、抑制叶绿体光合相关活性等机制发挥作用。总之该研究发现并鉴定镰孢菌素A是直接参与禾谷镰孢菌与小麦相互作用的新分子。作为目前发现的唯一线性非核糖体肽类植物致病因子,镰孢菌素A能够帮助抑制寄主小麦的免疫防御反应,使镰孢菌菌丝在小麦中能够从一个细胞穿壁入侵旁邻细胞依次扩展(cell-to-cell invasion)。该研究进一步解析了禾谷镰孢菌侵染小麦的分子机理,补充了现有非核糖体多肽的种类及编码规则,为小麦赤霉病防治提供新靶标和新思路。
分子植物卓越中心博士贾雷杰、上海有机所博士唐昊宇、分子植物卓越中心博士研究生王婉秋为论文的共同第一作者,唐威华和刘文为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金、科技部、中科院先导项目、转基因专项等资助。
研究发现参与导致小麦赤霉病的新分子内容来源:中国科学院
来源:中国科学院
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