来源：iNature
细胞外小泡（EVs），例如外泌体和微小泡，是细胞以组成型或诱导型方式分泌的小膜颗粒（大小为40至1000 nm）。最近的研究表明，在从化学治疗到基因治疗的各种情况下，将细胞外小泡用作强大而可行的纳米载体进行药物输送的潜力。与现有的递送系统相比，细胞外小泡的独特优势是其天然来源，这使它们能够逃避吞噬作用，延长治疗剂的半衰期并降低免疫原性。
2020年8月14日，东南大学刘必成及吕林莉共同通讯在Science Advances 在线发表题为“Extracellular vesicle–encapsulated IL-10 as novel nanotherapeutics against ischemic AKI”的研究论文，该研究报告了一种通过工程巨噬细胞来制造负载白介素10（IL-10）的细胞外小泡（IL-10 + EV）的方法，用于治疗缺血性急性肾损伤（AKI）。
由于细胞外小泡表面上的粘合剂成分，通过细胞外小泡输送IL-10不仅增强了IL-10的稳定性，而且还提高了其对肾脏的靶向性。IL-10 + EV的治疗显著改善了缺血/再灌注损伤引起的肾小管损伤和炎症，并有效防止了向慢性肾脏病的转变。从机制上讲，IL-10 +EV靶向肾小管上皮细胞，并抑制了雷帕霉素信号传导的哺乳动物靶标，从而促进线粒体的正常功能。此外，IL-10 +EV通过靶向肾小管间质中的巨噬细胞有效地驱动了M2巨噬细胞极化。该研究表明，EV可作为操纵IL-10有效治疗缺血性AKI的有前途的递送平台。
急性肾损伤（AKI），一种肾功能的突然丧失，与高住院率和死亡率相关。此外，急性肾损伤经常增加患慢性肾脏病（CKD）和终末期肾脏疾病的风险。但是，尚无明确的疗法来治疗既定的急性肾损伤或阻止其发展为慢性肾脏病。
细胞外小泡（EVs），例如外泌体和微小泡，是细胞以组成型或诱导型方式分泌的小膜颗粒（大小为40至1000 nm）。最近的研究表明，在从化学治疗到基因治疗的各种情况下，将细胞外小泡用作强大而可行的纳米载体进行药物输送的潜力。与现有的递送系统相比，细胞外小泡的独特优势是其天然来源，这使它们能够逃避吞噬作用，延长治疗剂的半衰期并降低免疫原性。因此，基于细胞外小泡的药物递送系统可能是操纵IL-10以有效治疗急性肾损伤的有吸引力的候选方法。
在这里，该研究报道了一种制备从巨噬细胞衍生的负载IL-10的细胞外小泡（IL-10 + EV）的有效方法，并研究了IL-10 +EV在缺血性AKI鼠模型中的治疗效果。IL-10 + EV能够增强IL-10的稳定性，并由于EV表面上的整联蛋白α4β1，α5β1，αLβ2和αMβ2等粘附成分而有效地靶向受伤的肾脏。IL-10 + EV的治疗不仅针对肾小管间质中的巨噬细胞，而且针对肾脏中的肾小管上皮细胞（TECs），都显著改善了肾脏缺血/再灌注（I / R）损伤，并防止了AKI向CKD的转变。
参考消息：
https://advances.sciencemag.org/content/6/33/eaaz0748
来源：Plant_ihuman iNature
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