来源：生物探索
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）目前仍在全球范围内大流行。目前除SARS-CoV-2外，已知有六种冠状病毒可感染人类，并且这些病毒都会在感染的患者中触发抗体和T细胞反应。由于先前病原体诱导的记忆T细胞可影响后续人们对病毒的易感性和临床严重性，因此了解人体中可能存在的识别SARS-CoV-2的记忆T细胞极为重要。2020年7月15日，来自杜克-新加坡国立大学医学院的研究团队在《Nature》上发表了COVID-19的最新研究成果，首次揭示了COVID-19恢复期中SARS-CoV-2的结构性（核衣壳蛋白，NP）和非结构性（ORF1的NSP-7和NSP13）区域的T细胞应答，发现了可识别NP蛋白的CD4和CD8T细胞的存在。意外的是，在未感染人群中也检测到了该SARS-CoV-2特异性T细胞，而且SARS康复患者中的特异T细胞与SARS-CoV-2 具有强大交叉反应性。这表明，β冠状病毒感染可诱导人体产生对结构蛋白NP的多特异性和持久的T细胞免疫。
随后，研究人员对这种获得性免疫是否能够持久进行了探索。他们从23名SARS康复的患者中收集了SARS-CoV-1感染后17年的PBMC，并测试了它们是否仍然具有对SARS-CoV-1具有反应性的细胞，以及这些细胞是否对SARS-CoV-2具有交叉反应性。
结果表明，在SARS康复17年后，人体内仍然存在对SARS-CoV-1产生IFN-γ反应的特异性T细胞，并且几乎只集中在NP区域。其中，有7份PBMC对SARS-CoV-2 NP肽会产生反应性细胞的清晰而坚固的扩增，即对SARS-CoV-2具有交叉反应性。这表明，由β冠状病毒感染引起的病毒特异性T细胞是长期存在的，而相关的病毒感染后产生的持久性T细胞或许能够预防或改变SARS-CoV-2感染引起的病理。
为了探索这种可能性，研究人员在37位SARS-CoV-1 / 2未暴露的个体中检测了其对SARS-CoV-2的NP和NSP7 / 13肽的反应性IFN-γ反应，发现有19位可检测到SARS-CoV-2特异性IFN-γ反应，即SARS-CoV-2特异性T细胞。进一步研究发现，未感染人员中的SARS-CoV-2 T细胞表现出不同的免疫优势模式，主要以NP结构蛋白和ORF-1编码的蛋白NSP7和13为靶点。NSP7特异性T细胞的表位表征显示与“普通感冒”人类冠状病毒具有低同源性的蛋白质片段的识别，但在动物β冠状病毒中是保守的。
研究人员表示，这项研究有助于了解一般人群中现存的NP和ORF-1特异性T细胞如何影响SARS-CoV-2感染的易感性和发病机理，这对于当前COVID-19
来源：biodiscover 生物探索
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU2MTQ2MDE0Ng==&mid=2247515034&idx=1&sn=08794949335d012a622a84081e54ce1d&chksm=fc7a9d47cb0d145199bc76c407d3ee22d586f06e3b6e6957e65dc0b8b508cdfde7126ca6a960#rd
版权声明：除非特别注明，本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道，不代表本站观点，仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有，如有侵权，请联系删除。
电话：（010）86409582
邮箱：kejie@scimall.org.cn
