▲网络配图
室管膜瘤是一类可见于各种年龄段的异相癌症，在儿童脑癌中尤为常见，其病程的遗传因素还不明晰，且对化疗有很强抗性，寻找新的治疗方法迫在眉睫。近来，“霍普儿童癌症中心（海德堡大学医院与德国癌症研究中心联合创立的机构，以下简称KiTZ）”的科学家与美国、加拿大的同行合作，开发了一种分子疗法，这或能开创新的治疗前景。研究结果发表在12月21日的《自然》期刊上。
癌症的靶向治疗通常基于肿瘤基因组测序技术，该技术可实现精确用药。然而到目前为止，部分癌症的基因组测序还未能完成，这其中就包括室管膜瘤。为寻求治疗室管膜瘤的新方法，研究人员采取了“迂回路线”。他们仔细观察了“增强子”——基因组控制基因活跃性的区域，例如作为调节蛋白（转录因子）的锚定位点。对细胞进程具有强效增强潜力的增强子群被称为超级增强子。这些理论已与多种其他种类的癌症联系起来。
“通过利用多种基因和表观遗传分析方法对42例室管膜瘤样本进行研究，我们已经能够识别大约1700种超级增强子，并将其归类于特定的室管膜瘤分子组。”德国癌症研究中心（DKFZ）儿童神经肿瘤科课题组长、并供职于KiTZ的Marcel Kool说：“随后，我们证明了大多数超级增强子均对与癌症发展相关的基因的活跃性有影响。”
研究人员对15种最常见的超级增强子进行了详细研究并证明，这些超级增强子对涉及关键细胞进程的分子有调控作用，因而可能作为靶向治疗的靶点。研究人员表示，他们已经掌握了调控室管膜瘤病程发展的全新回路，通过使用特定药物可以干扰调控回路，使得室管膜瘤细胞分化减缓，进而死亡。该结果将为室管膜瘤患儿提供全新的治疗方案。
科界原创
编译：雷鑫宇 审稿：三水 编辑：程建兰
