2015年5月国际药理学联合会（IUPHAR）执委会首次在我国西安召开，会议期间中国药理学会与IUPHAR商定于2016-2017年,由IUPHAR组织专家到我国举办基础药理及临床药理学培训班，旨在进一步加强中国药理学会与IUPHAR的合作，同时也充分利用外部学术资源为我国药理学事业发展服务，提高药理学研究的水平和规范化。基础药理学实验方法培训班，即Intergrative & Organ Systems Pharmacology Courses (IOSP)，已于2016年6月举行，获得了学员和药理学专业人士的高度评价。
为提高我国临床药理学和药物临床研究的水平和规范化程度，结合国家“重大新药创制”科技重大专项的实施，定于2017年11月在北京市和浙江省杭州市各举办一期临床药理学培训研讨班，每期3天。本次培训研讨班拟由IUPHAR临床药理分会、中国药理学会和国家“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室联合主办。北京市由首都医科大学宣武医院和北京大学第一医院承办，杭州市由浙江大学附属第二医院承办。主讲专家包括IUPHAR临床药理分会主席、约翰霍普金斯大学教授、FDA安全药理部副主任Darrell Abernethy博士，美国NDA Partners LLC公司合伙人、IUPHAR临床药理分会执委David Feigal博士，以及美国NDA Partners LLC公司合伙人、前FDA生物评价与研究中心研究员Ellen Feigal博士担任，培训形式包括大班授课及分组授课和讨论。授课及讨论全部用英文，分组讨论时每组有1-2位我国临床药理学专家作为助教，协助外国专家组织讨论。现将有关事项通知如下，希望中国药理学会各会员单位积极推荐人员报名参加。
一、培训时间与地点：
第一期：2017年11月5日－7日（4日报到） 浙江杭州
第二期：2017年11月9日－11日（8日报到） 北京
二、培训人员
对培训人员要求：
1. 从事临床药理学、新药临床研究或教学的一线人员；
3. Target Product Profile—An Approach to Determine Overall Clinical Drug Development Program & Accelerated Approval Pathways（产品简介——决定药物临床开发整体计划的方法和加速审批的途径）
2. Role for Pharmacokinetic and Pharmacokinetic /Pharmacodynamic Modeling（药代动力学与PK/PD模型的作用）
4. Dose Selection and Phase 2 to Phase 3 Transition（剂量选择与II期向III期临床的转化）
6. 来源：中国药理学会 原文链接：http://www.cnphars.org/view.asp?ar_id=1491&anclassid=6&nclassid= 版权声明：除非特别注明，本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道，不代表本站观点，仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有，如有侵权，请联系删除。 电话：（010）86409582 邮箱：kejie@scimall.org.cn
