来源：iNature
原标题：徐国良/汪海林发现哺乳动物存在DNA 6mA修饰，通过DNA聚合酶掺入哺乳动物基因组
DNA N6-甲基腺嘌呤（6mA）是原核生物中最普遍的表观遗传碱基修饰之一，最近在多细胞真核生物中被发现。然而，真核生物DNA容易被细菌DNA污染，该细菌DNA携带极其丰富的6mA（〜 2％ 6mA / dA）。这在样品预处理和分析技术方面都给准确检测真核生物中的DNA 6mA带来了巨大挑战。使用灵敏的超高效液相色谱-四重质谱（UHPLC-MS / MS）分析未能在小鼠胚胎干（mES）细胞中检测到高于背景水平的6mA信号。迄今为止，寻求确凿的证据以支持6mA在哺乳动物中存在。2020年4月30日，徐国良及汪海林等人在Cell Research在线发表题为“N6-methyladenine is incorporated into mammalian genome by DNA polymerase”的研究论文，该研究开发的无污染UHPLC-MS / MS技术用于哺乳动物中6mA的超灵敏和准确检测。该研究在四种培养的哺乳动物细胞系中测量了基因组6mA。同时，该研究发现哺乳动物中DNA N6-甲基腺嘌呤碱基的新起源（通过DNA聚合酶掺入哺乳动物基因组），这牵涉到这种罕见碱基在基因组功能范围内的复杂性。
DNA N6-甲基腺嘌呤（6mA）是原核生物中最普遍的表观遗传碱基修饰之一，最近在多细胞真核生物中被发现。该碱基可能在逆转录转座子调控中具有表观遗传作用。然而，真核生物DNA容易被细菌DNA污染，该细菌DNA携带极其丰富的6mA（〜 2％ 6mA / dA）。这在样品预处理和分析技术方面都给准确检测真核生物中的DNA 6mA带来了巨大挑战。使用灵敏的超高效液相色谱-四重质谱（UHPLC-MS / MS）分析未能在小鼠胚胎干（mES）细胞中检测到高于背景水平的6mA信号。迄今为止，寻求确凿的证据以支持6mA在哺乳动物中存在。
这些问题促使研究人员重新研究哺乳动物细胞中的DNA 6mA。为了提供可靠的数据，该研究开发的无污染UHPLC-MS / MS技术用于哺乳动物中6mA的超灵敏和准确检测。该研究在四种培养的哺乳动物细胞系中测量了基因组6mA。
研究人员在三种人类细胞系中观察到6mA电流信号，包括HEK293T细胞，人间充质干细胞和人类胚胎干细胞（hESC），另外研究人员还在mESC中检测到6mA。通过特异性PCR分析检测到，在所有这些培养细胞中均未观察到支原体污染。通过使用早期的G1期阻滞palbociclib，研究人员观察到6mA的适度增加，这是第一次报告了G1期中6mA的累积。
接下来，研究人员利用独特的稳定同位素标记的脱氧腺苷示踪技术来研究6mA的起源。先前的研究表明[15N5] -2'-脱氧腺苷（[15N5] -dA）示踪剂可以[15N4] -dA的形式掺入基因组DNA中。如果在任何培养的细胞中都存在依赖于甲基转移酶的6mA ，应检测到[15N4] -6mA。尽管对dA进行了有效标记，但该研究未能在包括mESC，hESC和HEK293T细胞在内的三种测试细胞系中所有细胞周期阶段检测到任何[15N4] -6mA信息。此外，在六个培养条件下，该研究没有在mES细胞的基因组中检测到任何[15N4] -6mA。为了证实结果，研究人员使用了第二种稳定的同位素标记试剂[13CD3] L-蛋氨酸。该化学物质可在体内转化为稳定的同位素标记的甲基供体S-腺苷-L-蛋氨酸，必须通过可能的6mA甲基化酶利用它来生成DNA N6-甲基化的腺嘌呤。如果有任何甲基转移酶作用于dA的N6原子，可以检测到形成的[13CD3] -6mA。与上述结果一致，研究人员在所有细胞周期阶段均未在处理过的mES细胞中检测到任何[13CD3] -6mA。总的来说，以上所有结果支持观察到的6mA独立于甲基化酶，证明了不依赖于甲基化酶的6mA。
现在的问题是mES细胞6mA怎么整合进基因组。为了回答这个问题，研究人员首先探索了常规使用的高保真Taq DNA聚合酶，以替代哺乳动物细胞中依赖模板的高保真复制聚合酶。通过用N6-甲基-dATP（N6mdATP）取代2'-脱氧腺苷三磷酸（dATP），该研究观察到6mA掺入PCR产物中。但是，当使用比例为1：1000的N6mdATP和dATP的混合物进行PCR扩增时，研究人员无法观察到任何6mA掺入。这些结果表明，高保真聚合酶更喜欢使用dATP而不是N6mdATP进行DNA合成。与非同步细胞相比，G1期mES细胞晚期Polλ的mRNA表达增加。Polλ敲低有效降低了非同步和晚期G1期细胞的mRNA表达和6mA丰度。研究人员进一步产生了两个Polλ基因敲除mES细胞系。研究人员用 L-mimosine处理细胞以获得G1期占优势的细胞，并观察到polλ的缺失降低了6mA的丰度。
为了进一步研究mES细胞中DNA 6mA的起源，研究人员通过CRISPR / Cas9技术敲除了潜在的甲基化酶基因mettl4和去甲基化候选基因alkbh。该研究获得了两个mettl4−/−mESC，五个alkbh1−/− mESC和一个alkbh1-/-HEK293T细胞系。显然，mettl4敲除不能降低mES细胞中6mA的基因组水平。总体而言，这些结果不支持Alkbh1在消除基因组掺入的6mA中发挥作用。
总体而言，该研究数据表明哺乳动物中DNA N6-甲基腺嘌呤碱基的新起源（通过DNA聚合酶掺入哺乳动物基因组），这牵涉到这种罕见碱基在基因组功能范围内的复杂性。
参考消息：
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0317-6
来源：Plant_ihuman iNature
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3MTE3MjUyOA==&mid=2247508562&idx=6&sn=933d1215fbd939f051aafe07bebca9a7&chksm=fce6d18dcb91589babcaf8bc4d95abc3555d5a774bb2b13196ee65b6e5cb6dc6b5168408773e#rd
版权声明：除非特别注明，本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道，不代表本站观点，仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有，如有侵权，请联系删除。
电话：（010）86409582
邮箱：kejie@scimall.org.cn
