首次揭示高等植物如何“传递能量”

　　 近日，中国科学院生物物理研究所柳振峰研究组、章新政研究组与常文瑞/李梅研究组通力合作，联合攻关，通过单颗粒冷冻电镜技 术，在3.2埃分辨率下解析了高等植物（菠菜）光系统II-捕光复合物II超级膜蛋白复合体（PSII-LHCII supercomplex）的三维结 构。该项研究工作于5月18日在《自然》（Nature）期刊作为长篇主题论文（Article）在线发表。

　　光合作用为地球上几乎所有生命体提供赖以生存的物质和能量，基于结构的光合作用机理研究不仅具有重要的理论意义，同时也将为解决能源、 粮食、环境等问题提供具有启示性的方案。植物光合作用的原初反应是从光系统II开始的，光系统II是由25个以上蛋白质亚基以及众多色素和其它辅因子组成 的超大膜蛋白-色素复合物。该复合物中包含了天线系统、反应中心系统以及一个能在常温常压下裂解水释放氧气的放氧中心。解析植物光系统II神秘而复杂的精 细结构将有助于理解该超分子机器的工作原理，也是结构生物学研究领域中多年来一直追求的热点和难点课题，并且是光合作用研究领域中众所期盼的一个超大膜蛋 白-色素复合体三维结构。

　　在对高等植物光系统II超大膜蛋白复合物样品的分离制备和晶体学研究方法长期探索的基础上，该研究团队及时引进并应用单颗粒冷冻电镜技 术，通过联合三个课题组的优势科研力量并发挥各自的特长，团结奋战，协作攻关，以最高的效率在较短的时期内取得了突破性进展，高质量完成了该项具有高度挑 战性的国际前沿研究课题。

　　此次所解析的菠菜PSII-LHCII超级复合物的总分子量约1.1兆道尔顿（megadalton）（1,100 kDa），形成了 一个同质二聚体的超分子体系。每个单体中包含了25个蛋白亚基、105个叶绿素分子、28个类胡萝卜素分子和众多的其它辅因子。研究结果首次揭示了这一高 度复杂的超分子体系的总体结构特征和各亚基的排布规律。

　　在每个菠菜PSII核心复合物的外周，结合了主要捕光复合物LHCII三聚体，以及分子量分别为29 kD和26 kD的次要捕光复合 物CP29和CP26。该项工作首次解析了CP29的全长结构和CP26的结构，并发现了这三个不同外周捕光复合物与核心复合物之间相互装配和识别的机制 和位点。在准确指认了外周捕光复合物与核心复合物界面上的三个小亚基的基础上，合理解释了它们在介导二者之间装配以及稳定超级复合物方面的作用。

　　外周捕光复合物为光系统II核心复合物提供激发能，而二者之间的能量传递途径多年来一直未能得到精确解析。在对菠菜PSII- LHCII超级复合物内部高度复杂的色素网络进行深入分析的基础上，首次揭示了LHCII、CP29以及CP26向核心天线复合物CP43或CP47传递 能量的途径。同时，还对在光保护过程中发挥作用的潜在能量淬灭位点进行了定位。研究结果对于进一步在分子水平理解PSII-LHCII超级复合物中的能量 传递时间动力学和光保护机理具有重要意义。

　　该工作由生物物理所三个课题组共同完成，博士研究生魏雪鹏和助理研究员苏小东为该项工作的共同第一作者。该研究工作得到了中科院B类先 导“生物超大分子复合体的结构、功能与调控”专项、科技部“973”重大科学问题导向项目“光合作用与‘人工叶片’ ”和自然科学基金的共同资助，研究员 柳振峰和章新政得到了国家“青年千人计划”的资助和支持。该项工作得到生物物理所生物成像中心、 国家蛋白质科学中心（上海）、生物物理所蛋白质科学研究 平台等有关工作人员的大力支持和帮助。

　　光合作用为地球上几乎所有生命体提供赖以生存的物质和能量，一直以来，科学家们希望能解开光合作用的奥秘，为解决能源、粮食、环境等问题提供启示性方案。

　　中国科学院生物物理所柳振峰研究组、章新政研究组与常文瑞-李梅研究组通力合作，通过单颗粒冷冻电镜技术，在3.2埃（1埃即0.1纳 米，相当于一个氢原子的直径）分辨率下，解析了高等植物（菠菜）光系统II-捕光复合物II超级膜蛋白复合体的三维结构，论文于北京时间5月19日在《自 然》在线发表。

　　柳振峰介绍，光系统II处于整个光合作用电子传递过程的最上游，可以通过吸收的光子能量来激发反应中心的电荷分离，完成光能向电子势能 的转换，并且具有独特而神奇的裂解水分子和放出氧气的功能。正是由于光系统II这一特殊的能力，它被认为是人工模拟光合作用的理想模板——一旦人类掌握这 种技术，就能将太阳能和水转化为清洁能源氢气。

　　光合作用一直是国际学术界关注的焦点，与之相关的研究成果已经十余次获得诺贝尔奖。但到目前为止，围绕植物光系统II的研究进展却一直很缓慢。

　　在3.2埃分辨率下，科学家发现，光系统II是由25个以上蛋白质亚基以及众多色素和其他辅因子组成的超大膜蛋白-色素复合物，该复合 物中包含了天线系统，反应中心系统，以及一个能在常温常压下裂解水、释放氧气的放氧中心。中科院生物物理所副所长许瑞明解释：“如果把光系统II比作一个 工厂，以前我们只看到过一个车间，今天终于见到了全貌。”不仅如此，科学家们还看到了这些“车间”是如何协作的，比如负责“捕捉”光线的天线系统与反应中 心系统是如何识别、如何传递和转换光能的。

　　光合作用被称为生物界的“发动机”，为生命活动注入能源和氧气。但因光合作用极其复杂，科学家们一直没有弄清其中的多个关键步骤是如何 衔接的。换言之，科学家已知光系统II处于光合作用电子传递过程的最上游，可谓人工模拟光合作用的理想模板，但却难以观察到其高分辨率三维结构。

　　中科院生物物理所的柳振峰研究组、章新政研究组、常文瑞/李梅研究组联合攻关，在全球首次“看清”了光合作用超级复合物结构。相关研究已发表在英国《自然》期刊。

　　柳振峰介绍，研究团队通过单颗粒冷冻电镜技术，在3.2埃分辨率下解析了高等植物(菠菜)光系统II—捕光复合物II超级膜蛋白复合体 的三维结构。“这是前所未有的精度，能在这个精度下解析的蛋白—色素复合体也是前所未有的复杂。”他说，光系统II是由25个以上蛋白质亚基以及众多色素 和其他辅因子组成的超大膜蛋白—色素复合物。

　　科学家们还揭示了捕光天线与光系统II核心复合物之间的相互装配机制和能量传递途径。柳振峰将天线复合物比喻为“发电厂的供能装置”，它们负责提供充足的能量，驱动光反应的进行。

　　章新政介绍，1埃为0.1纳米，目前全球仅有几家实验室得到过接近3埃分辨率的膜蛋白电镜结构。此次研究过程，他们在冷冻样品制备、数据收集、算法设计等方面进行创新性探索，“在精度上还有继续挖掘的空间。”他对中新社记者说。

　　谈及这些研究的意义，李梅解释，在光合作用的结构机理研究取得重大突破，向“人工模拟光合作用”再进一步，这将为解决能源、粮食、环境等问题提供启示性的方案。她表示，团队后续将向着更高分辨率及不同状态的超大膜蛋白—色素复合物的结构研究继续努力。