来源:BioWorld

该研究表明,对于接受标准抗肿瘤治疗的合并糖尿病的KRAS突变型结直肠癌患者,服用二甲双胍其中位生存时间比服用其他降糖药物延长37.8个月,为KRAS突变的结直肠癌患者受益于二甲双胍治疗提供了依据。

结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。中国结直肠癌患者的KRAS基因突变概率高达30%-50%,KRAS基因突变是导致肿瘤转移、复发的关键因素。大量临床研究表明此类患者未能从抗EGFR靶向治疗中获益,从而导致我国结直肠癌肿瘤相关死亡率呈现快速上升趋势。
目前针对存在KRAS突变的结直肠癌患者的治疗策略有抑制KRAS激活或抑制KRAS下游促增殖信号通路MEK/ERK的活化,但均以二期临床试验失败而告终。
因此,研发针对KRAS基因突变结直肠癌患者的治疗方案和药物,成为提高治愈率、降低死亡率的关键。
之前的研究已经表明,二甲双胍(Metformin)是一种潜在的新型抗肿瘤药物,但在结直肠癌临床实验中其治疗作用存在差异和争议。
在这项研究中,高国全教授团队发现,对于接受标准抗肿瘤治疗的合并糖尿病的KRAS突变型结直肠癌患者,服用二甲双胍其中位生存时间比服用其他降糖药物延长37.8个月;相反,二甲双胍不能改善KRAS基因未突变的结直肠癌患者的生存时间。

KRAS野生型和KRAS突变型结直肠癌细胞中二甲双胍敏感性差异机制示意图
有趣的是,与临床分析一致,在细胞模型和PDX模型中,二甲双胍主要在KRAS突变细胞和肿瘤中积累,但不在KRAS野生型细胞和肿瘤中蓄积。
机制研究表明,突变的KRAS蛋白通过上调DNA甲基转移酶1 (DNMT1),导致二甲双胍排出细胞的转运泵分子 (MATE1) 高甲基化和表达下调。
该研究结果为KRAS突变的结直肠癌患者受益于二甲双胍治疗提供了依据。该研究团队正在中山大学肿瘤防治中心进行前瞻性临床试验,将为二甲双胍的使用提供更直接的证据。
据悉,中山大学博士生谢晋烨、夏良平教授(中山大学肿瘤防治中心)、博士生向微、何文卓医生(中山大学肿瘤防治中心)为该论文的第一作者。高国全教授、周倜副教授、杨霞教授是共同通讯作者。本研究受到科技部重大专项、重点研发项目和国家自然基金等项目的支持。
论文链接:
https://www.pnas.org/content/early/2020/05/21/1918845117
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