来源：ScienceAAAS
通过研究来自两项疟疾疫苗的独立临床试验的样本，Gemma Moncunill和同事将免疫系统中的特征进行关联以改善对儿童和成人疟疾的疫苗保护。他们对RTS,S疫苗和子孢子免疫的分析提供了通用型基准 ，后者可在未来用于评估候选疟疾疫苗的有效性研究。
疟疾继续在世界各地构成巨大的健康负担；2018年的疟疾病例数估计达2.18亿。RTS,S疫苗是唯一进入临床试验的候选疫苗，但它仅显示出轻度的保护作用。研究人员还测试了其它替代性方案；其中一种方法是将毒性减弱的疟原虫与预防性药物治疗（CPS免疫）相结合，它在成人的实验性尝试中展现了100％的功效。
然而，由于对免疫机制的了解有限以及缺乏可预测疫苗功效的免疫替代物，疟疾疫苗的推出一直受到严重阻碍。使用免疫细胞的转录分析和系统生物学技术，Moncunill等人检查了接受CPS免疫的24名成年志愿者和参加RTS,S疫苗3期试验的255名非洲儿童的血液样本。作者有了一些意外的发现；例如，与那些接受非保护性疫苗的儿童相比，接受RTS,S疫苗儿童的基因表达变化很少。
然而，该团队确实在试验中发现了与保护性反应关联的基因集，并观察到受体TLR4和蛋白NF-κB均扮演着重要角色。某些人还显示了与保护相关的免疫接种前特征，这一发现可帮助识别无免疫反应者，他们可能受益于疫苗接种前的免疫预激或其它干预措施。
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